Toluene là gì?
Toluene chủ yếu được sử dụng làm dung môi hóa học , đặc biệt là trong chất pha loãng sơn. Toluen là một chất lỏng không màu, rất dễ cháy và có tác dụng gây mê phân ly. Do đặc tính này, một số người sử dụng nó như một loại thuốc hít giải trí. Tuy nhiên, toluen rất độc khi hít phải ở nồng độ cao, gây ra các vấn đề thần kinh nghiêm trọng.
Tên hóa học của Toluene là gì?
Trong khi toluen là tên hóa học ưu tiên cho chất này, tên IUPAC (Liên minh Hóa học Ứng dụng & Tinh khiết Quốc tế) có hệ thống của nó là metylbenzen . Tên hệ thống mang tính mô tả nhiều hơn vì nó đề cập đến hai nhóm phân tử tạo nên hợp chất. Nó còn được gọi bằng các tên khác, như phenyl metan, toluol và anisen.
Toluen là một hiđrocacbon thơm không màu, có nghĩa là nó có cấu tạo vòng benzen. Về mặt hóa học, nó là một dẫn xuất benzen được thế đơn chức có nhóm metyl (CH₃) gắn với nhóm phenyl. Nó có công thức hóa học C H .
Tỷ trọng của Toluene
Toluen có tỷ trọng 0,87 g / mL ở 20 ° C. Trong khi đó, nước có khối lượng riêng là 9,97 g / mL. Mật độ tương đối thấp của Toluene so với nước là một lý do tại sao nó sẽ không trộn lẫn với nước; lý do khác là nó không cực.
Điều này có vẻ mỉa mai khi xem xét rằng một phân tử toluen nặng hơn một phân tử nước. Trong khi toluen có khối lượng mol là 92,141 g · mol thì nước có khối lượng mol là 18,01528 g.mol/ Khối lượng mol của bất kỳ hợp chất nào có thể được ước tính bằng cách cộng các khối lượng nguyên tử của thành phần nguyên tố của phân tử lại với nhau.
Ví dụ, nước có hai nguyên tử hydro với tổng khối lượng mỗi nguyên tử là 1,008 và một nguyên tử oxy có khối lượng nguyên tử là 15,999. Thực hiện các phép tính số học đơn giản sẽ cho chúng ta khối lượng của một phân tử nước:
1,008 (2) + 15,999 (1) = 18,015
Mặc dù mật độ tỷ lệ thuận với khối lượng, không gian hoặc thể tích mà các phân tử toluen chiếm tỷ lệ thuận lớn hơn thể tích mà các phân tử nước chiếm giữ. Do đó, cái trước có mật độ thấp hơn cái sau. Nói một cách đơn giản, điều này có nghĩa là toluen nổi trên mặt nước.
Công thức hóa học của Toluene là gì?
Toluene là một chất lỏng không màu được xác định bằng công thức hóa học C₆H₅CH₃. Toluene là một hiđrocacbon thơm có vòng benzen (được gọi là nhóm phenyl khi nó là một nhóm thế) với một nhóm metyl gắn liền với nó. Đây là hiđrocacbon thơm đơn giản nhất sau benzen.
Danh pháp hệ thống của hydrocacbon thơm dựa trên các phần đính kèm và vị trí của các phần đính kèm. Bạn có thể bao gồm các tiền tố ortho, meta và para dựa trên vị trí của các tệp đính kèm.
Ví dụ: Là một dung môi, nó có nhiều ứng dụng công nghiệp quan trọng, chẳng hạn như trở thành nguyên liệu cho các sản phẩm khác nhau như cao su và mực in.
Các hợp chất hydrocacbon thơm với các nhóm thế đơn có thể được đặt tên bằng cách sử dụng phenyl làm tiền tố, sau đó là tên của hydrocacbon kèm theo. Ví dụ, toluen còn được gọi là phenyl metan. Tương tự, một hiđrocacbon thơm có gắn etylen có thể được gọi là phenyletylen, với cấu trúc phân tử được minh họa như sau:
Mặt khác, khi nói đến nhiều nhóm thế trên vòng benzen, các nhóm thế có số lượng thấp nhất có thể. Bạn có thể sử dụng danh pháp chung khi chỉ có hai phần đính kèm vào vòng benzen:
ortho (o-) (1-2 vị trí)
meta (m-) (1-3 vị trí)
para (p-) (1-4 vị trí)
Toluene có độc không?
Độc tính của toluen không cao bằng độc tính của benzen, một chất gây ung thư. Mặc dù không có bằng chứng nào chỉ ra rằng toluen là chất gây ung thư, nhưng việc tiếp xúc với
hydrocacbon này vẫn có rất nhiều mối nguy hiểm liên quan đến nó, bao gồm:
- Tính dễ cháy
- Khát vọng nguy hiểm
- Kích ứng da
- Nguy cơ thần kinh khi hít phải
- Các khuyết tật bẩm sinh tiềm ẩn cho thai nhi
- Nguy cơ môi trường đối với sinh vật biển
Việc sản xuất toluen trên toàn cầu là từ các nhà máy lọc dầu và như một sản phẩm phụ của bánh quy ethylene . Nó cũng được sử dụng làm cơ sở để sản xuất các hydrocacbon thơm khác. Là một chất phụ gia cho xăng, và là thành phần chính trong sơn, sơn mài, và các loại nhựa khác nhau, chúng ta có thể tiếp xúc với toluen theo một số cách.
Hít toluen ở mức độ thấp đến trung bình có thể dẫn đến các triệu chứng sau:
- Mệt mỏi hoặc mệt mỏi
- Sự hoang mang
- Yếu đuối
- Cảm giác say xỉn, giống như mất phối hợp vận động
- Mất trí nhớ
- Buồn nôn và ói mửa
- Ăn mất ngon
- Mất thính lực
- Mất thị lực màu
Tiếp xúc với nồng độ cao của hydrocacbon này có thể dẫn đến buồn ngủ, bất tỉnh hoặc thậm chí tử vong. Những người tiếp xúc với nồng độ toluen phải được thông gió thích hợp và đưa đến bệnh viện để được điều trị y tế ngay lập tức.
Về tác động môi trường của nó, xử lý sinh học có thể được sử dụng để phân hủy toluen. Một số loại nấm thậm chí có thể phân hủy sinh học hydrocacbon này, ngăn ngừa tổn hại thêm về hệ sinh thái. Những loại nấm này bao gồm:
- Cladophialophora
- Exophiala
- Leptodontium
- Pseudeurotium zonatum
- Cladosporium sphaerospermum
